Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednej z serii leku Hemkortin, stosowanego w leczeniu hemoroidów.
Jak poinformowano w komunikacie opublikowanym 27 stycznia, badania przeprowadzone przez Narodowy Instytut Leków wykazały nieprawidłowości w składzie leku.
Wycofana partia Hemkortinu to seria oznaczona numerem E0153, z datą ważności do 31 lipca 2026 roku. Preparat dostępny był w tubkach o pojemności 30 g.
Decyzja Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego została podjęta po wykryciu niezgodności w parametrach jakościowych, związanych z zawartością siarczanu cynku jednowodnego.
Inspektorat uznał, że te nieprawidłowości mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia lub życia pacjentów.
Hemkortin jest stosowany w leczeniu hemoroidów, zmniejszając obrzęk, stan zapalny, świąd i hamując krwawienie. Ze względu na swoje właściwości jest często stosowany przez pacjentów zmagających się z tymi dolegliwościami.
Aby zapobiec potencjalnemu zagrożeniu wynikającemu z użycia niespełniającego norm leku, Inspektorat nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności.
Pacjenci, którzy posiadają produkt Hemkortin z wycofanej serii, powinni natychmiast zaprzestać jego stosowania.
0
0
0
0
0
0
0 0
Każdego dnia o godz. 15,00 odmawiajcie Koronkę do Miłosierdzia Bożego.