Mieszkają tuż obok. Codziennie toczą walki, o których często wiedzą tylko oni i ich najbliżsi. Walczą o to, co zdrowe osoby mają na wyciągnięcie ręki. Możemy ich wesprzeć, rozliczając się z fiskusem. 

Od kilku tygodni w gazecie przedstawiamy osoby, którym można przekazać jeden procent podatku. Dziś publikujemy listę „zbiorczą” na naszym portalu.

Przypominamy, że w tym roku Ministerstwo Finansów wprowadziło nową formę rozliczeń za pomocą przygotowanych wcześniej formularzy udostępnionych na Portalu Podatkowym. Pamiętajcie, żeby zerknąć w rubryczkę dotyczącą jednego procenta i w razie potrzeby zaktualizować dane. 

Jeżeli macie w swojej rodzinie osobę, której można przekazać jeden procent podatku i chcielibyście, abyśmy opublikowali jej apel, piszcie na [email protected] lub na naszą facebookową skrzynkę.

Zosia Pawlak, KRS 0000097900, cel szczegółowy: Zosia Pawlak

Zosia choruje na mukowiscydozę, nieuleczalną chorobę genetyczną, atakującą układ oddechowy, pokarmowy i odpornościowy. Dziewczynka wymaga specjalistycznego leczenia. Codziennością są dla niej inhalacje. Pieniądze 1 proc. potrzebne są m.in. na zakup kamizelki drenażowej, której koszt wynosi 30 tysięcy zł. Ułatwi ona dziewczynce codzienne funkcjonowanie.

Ksawery Kunecki, KRS 0000387207, cel szczegółowy: Ksawery Kunecki

Ksawery urodził się w 2014 roku. Kilkanaście tygodni później lekarz wykrył w jego sercu szmery. Okazało się, że chłopiec ma dwie współwystępujące ze sobą wady serca. Chłopiec przeszedł operację, ale stopniowo zaczęły pojawiać się kolejne problemy. Zaburzenia neurologiczne, podejrzenie padaczki, wzmożone napięcie mięśniowe, poważny ubytek słuchu – to tylko część z nich. Ksawery wymaga codziennej rehabilitacji i opieki wielu specjalistów.

Jakub Tobolski, KRS 0000037904, cel szczegółowy: 26786 Tobolski Jakub

Kuba urodził się ze zniekształceniem kończyn górnych i dolnej. Jego rączki są krótsze, prawa nie zgina się w łokciu. Przy obu dłoniach ma po dwa paluszki, a lewa nóżka ma krótką kość udową. Chłopiec jest po operacji rączki i rekonstrukcji lewego bioderka. Nosi aparat MRS do wydłużenia kości udowej. Przed nim jeszcze kolejne operacje. Chłopiec potrzebuje też codziennej rehabilitacji.

Agatka Chuda, KRS 0000270809, cel szczegółowy: Chuda, 8447

Agatka ma 2 lata. Już pierwsze badania w jej życiu wykazały, że urodziła się z wirusem CMV. Spowodowało to małogłowie i wodogłowie. Agatka cierpi też z powodu napięcia mięśni, ma problemy ze wzrokiem i padaczkę. Obecnie rehabilitanci i rodzice robią co mogą, aby prawidłowo się rozwijała. – Walczymy o to żeby córeczka samodzielnie siedziała, zwalczyła napięcie mięśniowe, a z czasem stanęła na nogi – mówi Marta Gryczka, mama dziewczynki.

Klaudia Strugała, KRS 0000037904, cel szczegółowy: 21396 Strugała Klaudia

Klaudia urodziła się w 2007 roku z wodogłowiem wrodzonym i przepukliną oponowo-rdzeniową. W pierwszej dobie życia przeszła poważną operację zamknięcia przepukliny i wszczepienia układu zastawkowego. Wada spowodowała opóźnienie rozwoju psychoruchowego i zaburzenia neurologiczne. Dziewczynka porusza się na wózku inwalidzkim i za pomocą aparatów szynowo-opaskowych. Jest pod stałą opieką wielu specjalistów. Szansą na lepsze życie jest dla niej codzienna rehabilitacja.

Paulina Koralewska, KRS 0000195886, cel szczegółowy: Paulina Koralewska

Paulina jest dzielną młodą dziewczyną dotkniętą czterokończynowym porażeniem mózgowym. Potrzebuje codziennej rehabilitacji, żeby walczyć o większą sprawność fizyczną i samodzielność. Środki z 1 proc. planuje przeznaczyć na pokrycie kosztów turnusu rehabilitacyjnego.

Filip Nather KRS 0000037904, cel szczegółowy: 8305 Filip Nather

Filip urodził się jako wcześniak. W wieku 5 miesięcy dostał pierwszego napadu padaczkowego. Obecnie ma stwierdzone mózgowe porażenie dziecięce, padaczkę lekooporną i małogłowie. Chłopiec ma uszkodzony nerw wzrokowy, jest opóźniony psychoruchowo, nie trzyma sztywno główki, nie siedzi, nie chodzi, nie mówi. Mimo zażywania leków codziennie ma napady padaczkowe. Wymaga stałej i regularnej rehabilitacji specjalistycznej.

Hanna Słomian, KRS 0000037904, cel szczegółowy: 34095 Hanna Słomian

Hania miała mniej szczęścia od swojej siostry bliźniaczki. Urodziła się z dziecięcym porażeniem mózgowym. Środki z 1 proc. pozwalają pokryć koszty rehabilitacji oraz specjalistycznych sprzętów, których potrzebuje dziewczynka.

Oskar Świt KRS 0000186434, cel szczegółowy: 870/S Oskar Świt

Oskarek urodził się z zespołem Pradera-Williego, który nazywany jest chorobą wiecznego głodu. Schorzenie powoduje niedobory wzrostu, bezsenność, opóźnienie mowy i rozwoju, a także bezustanne pragnienie jedzenia. Choroba jest nieuleczalna, ale żeby Oskar mógł funkcjonować z jej objawami, potrzebne jest specjalistyczne leczenie i intensywna rehabilitacja.

Oskar Gibowski, KRS 0000252666, cel szczegółowy: Oskar Gibowski

Oskar zmaga się z autyzmem. Do drugiego roku życia rozwijał się prawidłowo, pięknie mówił, chętnie się bawił. Później zaczął się cofać w rozwoju. W końcu zamknął się we własnym świecie, przestał reagować na własne imię, unikał kontaktu wzrokowego. Rodzice nie poddają się jednak i walczą o syna. – Oskar jest pod opieką lekarzy, terapeutów i dietetyków. Są duże szanse na poprawę, ale leczenie i rehabilitacja są odpłatne – mówią rodzice. Pieniądze są potrzebne na leki, rehabilitację i badania.

Zuzia Gracz KRS 0000347949, cel szczegółowy: G/4 Zuzanna Gracz

Zuzia to 5-letnia mieszkanka gminy Pyzdry. Urodziła się z zespołem Di George’a. Nie mówi, jej podniebienie wymaga kolejnej korekty chirurgicznej oraz kontynuacji intensywnej terapii logopedycznej. Poza tym u Zuzi rozpoznano wiotkość mięśniową, koślawość stóp, alergię wziewną i opóźniony rozwój psychoruchowy. Konieczne jest systematyczne i długotrwałe wsparcie ze strony rehabilitantów i terapeutów, co wiąże się z dużymi kosztami.

Sebastian Nowaczyk, KRS 0000270809, cel szczegółowy: Nowaczyk, 10188

Sebastian walczy z nowotworem złośliwym nerki – neuroblastomą. Przeszedł już trzy operacje. Podczas jednej z nich usunięto mu nerkę wraz z guzem. Obecnie przechodzi terapię w Warszawie. Mimo ciężkiej choroby jest wesołym, uśmiechniętym chłopcem. Dzięki wsparciu z 1 proc. może dojeżdżać z rodzicami na leczenie do Warszawy, odbywać regularną rehabilitację. Środki pomagają rodzinie w zakupie niezbędnych leków i specjalistycznych preparatów do pielęgnacji wrażliwej skóry.

Marita Andrzejak, KRS 0000037904, cel szczegółowy: 27534 Andrzejak Marita

Marita zmaga się z fenyloketonurią klasyczną, wrodzoną chorobą metaboliczną, której przyczyną jest nieprawidłowa przemiana składnika białka – fenyloalaniny. Objawami nieleczonej choroby są pogłębiające się zaburzenia neurologiczne z napadami padaczkowymi i upośledzenie rozwoju umysłowego. Jedynym możliwym sposobem leczenia jest stosowanie przez całe życie specjalnej diety. Marita nie może odżywiać się jak zdrowe dzieci. Środki z 1 proc. będą przeznaczone na zakup niezbędnych, drogich odżywek.

Igor Zimny, KRS 0000186434, cel szczegółowy: 63/Z - Zimny Igor

Igorek choruje na artrogrypozę, czyli wrodzoną sztywność stawów. Chodzi tylko dzięki ortezom. Chłopiec jest rehabilitowany 4 razy w tygodniu. Przeszedł już kilka operacji. Przed nim długa rehabilitacja.

Daria Nowak, KRS 0000023852, cel szczegółowy: Daria Nowak

Daria ma 4 lata. Jak większość dzieci w jej wieku uwielbia jazdę na rowerze, skakanie na trampolinie i oglądanie bajek. Marzy, żeby zostać baletnicą. Dziewczynka zmaga się z ostrą białaczką limfoblastyczną. Aby mogła zrealizować marzenia, musi przejść długie leczenie i żmudną rehabilitację.

Alicja Bartkowiak, KRS 0000382243, cel szczegółowy: 1269 pomoc dla Alicji Bartkowiak

Alicja urodziła się z nieznaną wadą genetyczną. Dziewczynka ma zrośnięcie dwunastnicy, rozszczep podniebienia, wadę wzroku i słuchu, zaburzenia wzrastania i rozwoju neurologicznego. Dziewczynka cały czas potrzebuje rehabilitacji i leczenia u specjalistów, które wraz z dojazdami generują bardzo duże koszty. W najbliższym czasie Ala ma zaplanowaną operację rozszczepu podniebienia w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie. Po tej operacji, Alicję czeka dalsza diagnostyka.

Marek Idczak, KRS 0000037904, cel szczegółowy: 3981 Idczak Marek

Marek ma 12 lat. W pierwszym tygodniu życia zdiagnozowano u niego toksoplazmozę wrodzoną. Choroba wywołała ogromne spustoszenie w jego organizmie. Chłopiec ma m.in. prawostronne napięcie mięśniowe, dużą wadę wzroku i wodogłowie. Po porodzie lekarz kreślił jego stan jako beznadziejny. Marek cały czas walczy. Liczne operacje i codzienna rehabilitacja sprawiły, że chodzi i nadal robi postępy.

Jakub Kiejnowski, KRS 0000037904, cel szczegółowy: 26701 Kiejnowski Jakub

Jakub zmaga się z NBIA, nieuleczalną chorobą zwyrodnieniową układu nerwowego związaną z odkładaniem żelaza w mózgu. Schorzenie prowadzi m.in. do przykurczu mięśni, co skutkuje zaburzeniami chodu, zanikiem nerwu wzrokowego i trudnościami w mowie. Jedyną szansą dla chorych jest kosztowna rehabilitacja.

Marta Szczepaniak, KRS 0000023852, cel szczegółowy: Marta Szczepaniak

Marta ma 12 lat. Choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Obecnie dziewczynka jest w drugim etapie leczenia, przyjmuje chemię domową. Martę czekają długotrwałe leczenie i intensywna rehabilitacja po długim przyjmowaniu chemii i sterydów. Pieniądze z 1 proc. są potrzebne przede wszystkim na zakup leków, środków pielęgnacyjnych oraz pokrycie kosztów częstego dojazdu na badania i wizyty w Poznańskiej Poradni Onkologicznej.

Szymon Mizerski, KRS 0000037904, cel szczegółowy: 31909 Mizerski Szymon

Szymon ma dziś 2 lata. Urodził się z zespołem wad wrodzonych, a największą przeszkodą w prawidłowym rozwoju stanowi brak kości promieniowej oraz kciuka. Pierwszą operację lewej ręki chłopiec ma już za sobą. W kwietniu przejdzie drugą, tym razem prawej. Po niej czeka go długotrwała rehabilitacja. Sama operacja ma kosztować 17 tys. zł.

Karina Jastrzębska, KRS: 0000113200, cel szczegółowy: dla Kariny Jastrzębskiej

Karinka choruje na dziecięce porażenie mózgowe z upośledzeniem intelektualnym w stopniu znacznym oraz zespół Turnera. Jest w miarę sprawna ruchowo, choć przy dłuższych spacerach musi używać wózka. Ma problemy z mową. Środki uzyskane z 1 proc. zostaną przeznaczone na zakup urządzeń wspomagających mowę.

Dariusz Mikołajczyk, KRS: 0000186434, cel szczegółowy: 753/M Dariusz Mikołajczyk

Darek jest mieszkańcem Pyzdr, znanym i lubianym pracownikiem oświaty. Zmaga się z rakiem. – Będę bardzo wdzięczny za Waszą ofiarność. Dziękuję za dotychczasową pomoc, która jest dla mnie czymś wielkim – apeluje pyzdrzanin.

Mateusz Antoniewicz, KRS: 0000382243, cel szczegółowy: 757 pomoc dla Mateusza Antoniewicza

Mateusz ma 38 lat. Od 2016 r. zmaga się ze stwardnieniem zanikowym bocznym. To nieuleczalna choroba, która atakuje mięśnie całego ciała, prowadząc do paraliżu. Mateusz nie chodzi, porusza się na wózku. Choroba odebrała mu mowę – z otoczeniem kontaktuje się za pomocą wzroku. Szansą jest spowolnienie choroby przez rehabilitację, przeszczepy komórek macierzystych i oczekiwanie na wynalezienie leku. Potrzebne są pieniądze na rehabilitację i terapię.

Marcin Szuba, KRS 0000037904, cel szczegółowy: 25134 Szuba Marcin

Chłopiec zmaga się z padaczką, jest niepełnosprawny intelektualnie i ruchowo, nie jest dzieckiem samodzielnym, wymaga stałej opieki i rehabilitacji.

Wojtek Chudy, KRS 0000127075, cel szczegółowy: #570 Wojtek Chudy

Wojtek ma 10 lat. W 2013 r. zdiagnozowano u niego autyzm. – Synek jest pogodnym chłopcem. Uwielbia wodę i zajęcia na basenie. Niestety, borykamy się na co dzień z jego problemami: brakiem koncentracji, nadpobudliwością i trudnościami w kontaktach z innymi – pisze mama Wojtka, Milena. Żeby chłopiec mógł radzić sobie z wyzwaniami codziennego życia, potrzebuje specjalistycznej rehabilitacji i terapii.

Kamil Głowacki, KRS 0000037904, cel szczegółowy: 5277 Głowacki Kamil

Kamil ma 16 lat. Urodził się z zespołem Downa. Chłopiec ma wiotkość mięśni i stawów, niewyraźnie mówi. Uwielbia się ruszać i ćwiczyć, ale szybko się męczy. Kamil chce poznawać świat i nawiązywać kontakt z innymi, ale jego ograniczenia mu to utrudniają. Sposobem na to jest systematyczna praca ze specjalistami, która wiąże się ze sporymi kosztami.