Alicja Bartkowiak ma 5 lat, a urodziła się z zespołem wad wrodzonych. Dziewczynka cały czas potrzebuje wieloprofilowej rehabilitacji i leczenia u specjalistów.
Ala urodziła się jako wcześniak z wadą genetyczną - duplikacją trzeciego chromosomu prawie całego krótkiego ramienia z towarzyszącymi wadami. Lekarze twierdzą, że z taką wadą jest jedyna na świecie, a co się z tym wiąże nie wiedzą z czym jeszcze może się mierzyć. Już teraz katalog zdiagnozowanych schorzeń jest niczym podręcznik medycyny. Przede wszystkim rozwój psychoruchowy Ali jest opóźniony – dziecko nie mówi i nie potrafi samodzielnie chodzić. Do tego dodać trzeba mocną wadą wzroku (krótkowzroczność, astygmatyzm, zez zbieżny), niedosłuch, senny bezdech z występującym sinieniem ust, skoliozę, dysplazję bioder. Teraz rozwija się jeszcze skolioza!
Historia Alicji była opisana w poprzedniej zbiórce. Dzisiaj tworzony jest kolejny rozdział, ale żeby zakończył się pozytywnie rodzice poproszą o pomoc.
Dodatkowo została utworzona skarbonka, gdzie zbierane są środki na turnus rehabilitacyjny z kwaterowaniem .
Pomóc można TUTAJ
Podaruj swoje 1,5 proc. z podatku:
• Fundacja Siepomaga KRS: 0000396361 Cel szczegółowy : 0136192 Alicja
• Fundacja Kawałek Nieba KRS: 0000382243 Cel szczegółowy : 1269 pomoc dla Alicji Bartkowiak
0
0
0
0
0
0
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz