Po tym, jak rodzice dzieci chorych na SMA usłyszeli, że nie będzie refundacji skutecznej terapii genowej, myśleli, że gorzej być nie może. Niestety bardzo się pomylili. Właśnie cena leku zwiększyła się o prawie 700 tys. zł. Winny jest temu 8 proc. podatek VAT nałożony przez państwo.
W Polsce pod kątem SMA bada się już wszystkie noworodki, ponieważ szybka diagnoza i brak objawów to ogromna szansa dla dziecka na prawidłowy rozwój. Rodzice dzieci, które zmagają się z rdzeniowym zanikiem mięśni walczą z czasem, zabierając zawrotne sumy na nierefundowany lek. Wiele osób jest zdruzgotanych, bo od horrendalnie drogiego farmaceutyku, trzeba zapłacić jeszcze VAT.
VAT na lek na SMA
Rezygnacja przez Ministerstwo Finansów z podatku na preparaty lecznicze pomogła dzieciom, które w trakcie trwania pandemii nie mogły m.in. wyjeżdżać na terapię za granicę. Jednak wraz z zakończeniem stanu epidemii, postanowiono odejść od obowiązującej ulgi.
W walce z SMA liczy się czas...
Fundacja Siepomaga prowadzi kilkanaście zbiórek dla dzieci chorych na SMA, takich jak Filipek z woj. podlaskiego, u którego choroba postępuje. Terapię genową można podać tylko do 13,5 kg wagi dziecka, dlatego trwa walka z czasem.Zgodnie z decyzją o zniesieniu stanu epidemii na terenie kraju, od 16 maja br. znikają "covidowe" uproszczenia i ulgi zawarte w Rozporządzeniu z 2020 roku. Ma to wpływ także na cenę terapii genowej, która została podniesiona o kwotę 8% VAT. W związku z tym konieczne było zwiększenie kwot zbiórek o wartość podatku.
Grzechu20:24, 24.05.2022
4 2
Nic nowego. Zbieramy owoce rządzenia tzw dobrej zmiany gigantyczna inflacja i kosmiczna szalejąca drożyzna 20:24, 24.05.2022
Niech21:35, 24.05.2022
4 2
szlag trafi ministerstwo finansów :( 21:35, 24.05.2022
zaba23:49, 24.05.2022
4 2
ministerstwo finansów krzywdzi nic nie winne dzieci... 23:49, 24.05.2022